Medtronic Canada Ltd., en collaboration avec Santé Canada, met à jour l'information sur les dispositifs de perfusion d'insuline Paradigm et Polyfin fabriqués par Unomedical A/S et Medtronic Minimed en raison d'un problème potentiel qui pourrait entraîner l'administration incorrecte d'insuline au patient. À la suite de problèmes liés à cet instrument, Medtronic a reçu deux rapports d'incident impliquant l'administration insuffisante ou excessive d'insuline. L'administration insuffisante ou excessive d'insuline peut causer de l'hypoglycémie (faible teneur en glucose) ou de l'hyperglycémie (haute teneur en glucose), et dans des cas extrêmes, une perte de conscience ou la mort. Medtronic Canada Ltd. distribue présentement une lettre aux patients qui utilisent ce produit afin d'expliquer comment éviter le problème d'administration incorrecte. Medtronic avertit aussi toutes les pharmacies touchées et les professionnels de la santé afin qu'ils puissent aider les patients préoccupés à utiliser cet instrument. Les patients qui s'interrogent sur cet instrument doivent communiquer avec la ligne de soutien technique de Medtronic Canada Ltd.'s accessible 24 heures, au 1-800-646-4633. Santé Canada tient aussi à rappeler aux patients qui s'inquiètent pour leur santé après avoir utilisé cet instrument de consulter un professionnel de la santé. Medtronic a déterminé que les modèles suivants sont touchés: Modèle Catalogue/No de référence Paradigm Silhouette Infusion Sets MMT-379 MMT-380 MMT-377600 MMT-378600 MMT-381600 MMT-382600 MMT-368600 MMT-383600 Paradigm Sure-T Infusion Set MMT-840 MMT-862 MMT-864 MMT-874 Paradigm Quick-Set Infusion Sets MMT-396600 MMT-397600 MMT-398600 MMT-399600 MMT-386600 MMT-387600 MMT-394600 Minimed Paradigm SOF-Set Ultimate QR MMT-317 MMT-318 MMT-324 MMT-325 Polyfin QR Infusion Set MMT-312S MMT-312L
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