Après avoir consulté Santé Canada, Sandoz Canada inc. procède au rappel volontaire d'un lot de son produit de santé glimépiride, utilisé pour le traitement du diabète, en raison d'une erreur d'étiquetage sur les boîtes. Alors que l'emballage de carton extérieur du produit indique qu'il s'agit de comprimés de 1 mg, les plaquettes alvéolaires à l'intérieur peuvent contenir des comprimés de 2 mg. Cela pourrait gravement menacer les consommateurs, car une dose de glimépiride plus élevée que celle prescrite peut entraîner une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). Les patients âgés sont plus à risque d'hypoglycémie, et leurs symptômes peuvent être plus difficiles à voir. Les symptômes comprennent notamment la faiblesse, la somnolence, une vision trouble, des maux de tête, des sueurs et de la confusion. Dans les cas extrêmes, l'hypoglycémie peut entraîner une perte de conscience, des convulsions ou la mort. Santé Canada et Sandoz Canada inc. n'ont reçu aucune déclaration de réaction indésirable par rapport à ce problème.
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