Janssen Inc., en consultation avec Santé Canada, désire informer les professionnels de la santé, les aidants naturels et les patients, d'importantes mises à jour apportées à l'indication de la rispéridone relative à la démence grave. La décision de limiter l'indication de la rispéridone à la démence grave de type Alzheimer s'appuie sur une évaluation détaillée des informations concernant l'innocuité liée à l'ensemble des antipsychotiques, qui a indiqué un risque plus élevé d'événements indésirables cérébrovasculaires chez les patients atteints de démence mixte ou vasculaire par rapport à ceux présentant une démence de type Alzheimer.