Teva Canada Limitée, en consultation avec Santé Canada, a procédé au rappel volontaire d’un lot chacun de Cefoxitin pour injection en fioles de 1 g (lot numéro 0001D4) et en fioles de 10 g (lot numéro 0001D4) en raison de la présence de particules foncées d’ingrédient pharmaceutique actif dans les fioles, observées seulement à la reconstitution par une inspection visuelle. La présence de particules dans les fioles du lot touché pourrait présenter les risques suivants en cas d’administration par voie intraveineuse : inflammation locale, phlébite, réaction allergique, infection et/ou embolisation dans le corps. Le nombre de particules observées est très faible; par conséquent, les risques pour la santé des patients à qui on a administré ce produit sont faibles. Ce rappel ne concerne aucun autre lot de Cefoxitin pour injection commercialisé par Teva Canada Limitée. Par mesure de précaution, il faut inspecter visuellement tous les médicaments pour usage parentéral afin de déceler la présence éventuelle de particules. Les contenants dont le contenu laisse voir des particules ne doivent pas être utilisés et doivent être signalés à Teva Canada Limitée.
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