Sanofi rappelle tous les lots d’Allerject (auto-injecteurs d’épinéphrine 0,15 mg/0,15 ml et 0,3 mg/0,3 ml)

Sanofi-aventis Canada Inc., en consultation avec Santé Canada, procède au rappel de tous les lots d’Allerject (auto-injecteurs d’épinéphrine 0,15 mg/0,15 ml et 0,3 mg/0,3 ml) sur le marché canadien. Un rappel du même type a lieu aux États-Unis, où le dispositif est vendu sous le nom d’Auvi-Q. L’entreprise effectue ce rappel en raison de problèmes qui pourraient empêcher le dispositif de fournir la quantité nécessaire du médicament, l’épinéphrine. Allerject est utilisé comme traitement d’urgence des patients qui sont à risque ou qui ont des antécédents de réactions allergiques graves (anaphylaxie). Étant donné qu’il faut gérer l’approvisionnement associé à ce rappel, nous demandons aux consommateurs et aux pharmaciens de limiter le remplacement du dispositif Allerject à une seule unité ou au nombre d’unités recommandé par le professionnel de la santé jusqu’à ce que le stock de rechange soit entièrement disponible.