Les étiquettes du produit, de même que la notice d'accompagnement actuellement fournies par Hospira, ne renferment pas les mises en garde et les renseignements les plus récents. Les mises en garde et les renseignements manquants peuvent exposer les patients à un risque accru et pourraient mener à des complications graves nécessitant une intervention médicale. Plus précisément, les mises en garde sont les suivantes : Le sulfate de vincristine doit être administré par voie intraveineuse (IV) seulement. L'administration du sulfate de vincristine par toute autre voie peut être mortelle. Les seringues contenant ce produit doivent porter la mention : « AVERTISSEMENT - USAGE INTRAVEINEUX SEULEMENT ». Les seringues préparées extemporanément contenant ce produit doivent être gardées dans un emballage portant la mention : « NE PAS SORTIR DE L'EMBALLAGE AVANT L'INJECTION. USAGE INTRAVEINEUX SEULEMENT - MORTEL PAR TOUTE AUTRE VOIE D'ADMINISTRATION. » La vincristine est contre-indiquée chez les patients atteints de la forme démyélinisante du syndrome de Charcot-Marie-Tooth. Risque d'insuffisance respiratoire aiguë lorsque la vincristine est administrée en concomitance avec la mitomycine C, et risque de réactions toxiques gastro-intestinales, y compris risque de nécrose, associé à l'administration de vincristine.
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