Une diminution de la survie globale et une augmentation du taux d’effets indésirables graves ont été observées chez les patients qui reçoivent ZYDELIG comparativement aux groupes de contrôle dans des études de phase 3 en évaluant l’ajout de ZYDELIG aux thérapies standard pour le traitement de première ligne de la LLC et le traitement précoce de rechute du LNHi. La majorité des événements étaient des infections, y compris la sepsie et la pneumonie.
RecallTracker