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Rappel de plusieurs solutions orales d’acétaminophène à saveur de fraise pour les enfants en raison de la défectuosité des bouchons de sécurité à l’épreuve des enfants

Émis le 14 novembre 2018
Problème
Mise à jour – 20 novembre 2018 Le rappel a été élargi à tous les lots de solutions orales d'acétaminophène à saveur de fraise des marques Biomedic, Option+ et Laboratoires Trianon inc. en raison de la défectuosité des bouchons de sécurité à l'épreuve des enfants. Le tableau ci-dessous, qui n'incluait auparavant que des lots précis, indique maintenant que tous les lots sont visés par le rappel . Avis d'origine – 14 novembre 2018 Le Laboratoire Riva inc. et les Laboratoires Trianon inc. procèdent au rappel volontaire de plusieurs solutions orales d’acétaminophène à saveur de fraise pour les enfants, vendues sans ordonnance sous les marques Biomedic, Option+ et Laboratoires Trianon inc. Les produits, qui servent à apaiser la douleur et la fièvre, sont rappelés en raison d’une défectuosité possible du bouchon de sécurité à l’épreuve des enfants. Si le bouchon est défectueux, l’enfant pourrait ingérer accidentellement le produit, ce qui présenterait un grave risque pour sa santé. L’ingestion accidentelle peut entraîner une surdose d’acétaminophène et de graves conséquences pour la santé, y compris une atteinte hépatique dans les cas extrêmes. Nausées, vomissements, léthargie et transpiration sont les premiers signes de surdose. L’atteinte hépatique peut provoquer une insuffisance hépatique, voire la mort. Les douleurs abdominales sont parfois le premier signe d’atteinte hépatique et peuvent ne pas se manifester avant 24 ou 48 heures. Ce problème est lié à l’emballage des produits, et non à l’innocuité ni à l’efficacité du médicament contenu dans les bouteilles. Les produits ont été distribués par de grandes pharmacies du Canada.