Autorisation de l’utilisation du casirivimab et de l’imdevimab avec un étiquetage unilingue anglais dans le cadre de la pandémie de COVID-19

L’utilisation du casirivimab et de l’imdevimab, à administrer ensemble, a été autorisée dans le contexte de la pandémie de COVID-19 en vertu de l’Arrêté d’urgence concernant l’importation, la vente et la publicité de drogues à utiliser relativement à la COVID-19 . Afin de permettre un accès plus rapide au produit dans le contexte de la pandémie mondiale, Hoffmann-La Roche distribuera l’association sous emballage standard unique avec étiquetage unilingue anglais à l’échelle mondiale.