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Rappel d'un lot de Glucagon utilisé pour le traitement de l'hypoglycémie en raison de risques potentiels graves pour la santé

Émis le 25 septembre 2021
Problème
Eli Lilly Canada Inc. rappelle un lot de Glucagon (D239382A, date de péremption : 10 mai 2022), à la suite d’une plainte selon laquelle une fiole de ce lot était sous forme liquide plutôt que sous forme de poudre. Le produit Glucagon se présente normalement sous la forme d’une poudre accompagnée d’une solution de dilution; le produit doit être utilisé immédiatement après avoir été mélangé. Le problème pourrait toucher d’autres fioles dans ce lot. Les fioles du lot concerné risquent de ne pas donner les résultats attendus dans le traitement des patients souffrant d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), ce qui pourrait entraîner la persistance de l’hypoglycémie. Ces fioles risquent également d’entraîner d’autres conséquences graves pour la santé comme une perte de conscience et des convulsions. Glucagon est un médicament délivré sur ordonnance et administré par injection pour le traitement d’urgence de l’hypoglycémie grave (perte de conscience causée par un faible taux de sucre dans le sang), qui peut survenir chez les patients diabétiques (enfants et adultes) traités à l’insuline. Santé Canada surveille l’efficacité du rappel de l’entreprise ainsi que la mise en Œuvre de toute mesure corrective et préventive nécessaire.