Retour à RecallTracker
Health Canada Health products

Rappel d’un lot de gouttes ophtalmiques Verkazia (cyclosporine) en raison de la présence possible de matières particulaires dans le produit

Émis le 12 novembre 2021
Problème
Distribution spécialisée McKesson procède au rappel d’un lot (1N81H) de gouttes ophtalmiques Verkazia (cyclosporine) après la découverte de particules dans certains flacons de ce lot. Le fabricant, Santen Inc., a déterminé que les particules étaient une forme cristallisée de la cyclosporine, le principe actif du produit. Ces particules pourraient irriter la surface de l’œil. De plus, la cyclosporine solidifiée pourrait réduire la concentration du médicament dans la solution, et ainsi nuire à l’efficacité du traitement. Distribution spécialisée McKesson, l’importateur canadien, a aussi rappelé un lot (1N80H) de Verkazia en août 2021 parce que des contrôles de routine ont révélé la présence potentielle de particules dans le produit. Santen Inc. continue de chercher la cause de ce problème et fera part de ses conclusions à Santé Canada. Verkazia est un médicament d’ordonnance utilisé pour le traitement d’une forme grave d’allergie oculaire appelée « kératoconjonctivite vernale » chez les enfants et les adolescents de 4 à 18 ans. Santé Canada surveille le rappel fait par Distribution spécialisée McKesson. Si d’autres renseignements sur l’innocuité sont mis au jour, Santé Canada prendra les mesures qui s’imposent et informera la population canadienne au besoin.
Que faire
Si vous voyez des particules (qui ressemblent à des cristaux, p. ex.) dans les flacons ou si les symptômes oculaires empirent, cessez l’utilisation du produit et adressez-vous à un pharmacien pour obtenir dès que possible un produit de remplacement. Consultez un professionnel de la santé si vous avez utilisé ce produit et que vous avez des préoccupations relatives à la santé. Communiquez avec Distribution spécialisée McKesson par téléphone, au 1-877-827-1306, ou par courriel, à msd.support@mckesson.ca , si vous avez des questions au sujet du rappel. Signalez tout effet secondaire ou toute plainte concernant un produit de santé à Santé Canada.
Référence
ID
RA-63584