Taro Pharmaceuticals Inc. procède au rappel de tous les lots d'acide zolédronique injectable (Taro) 5 mg/100 mL (DIN 02415100) en raison de la présence possible de matières particulaires. L'acide zolédronique est un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter et prévenir l'ostéoporose et pour traiter la maladie de Paget (une affection qui perturbe le cycle normal du renouvellement osseux). Si des matières particulaires sont injectées, il existe un risque de blessure, comme une inflammation ou une irritation des veines, une infection au point d'injection ou dans d'autres parties du corps, une réaction allergique et la formation de caillots sanguins qui peuvent se déplacer vers d'autres parties du corps. Dans les cas les plus graves, les caillots sanguins peuvent se déplacer vers les poumons et entraîner des lésions pulmonaires (embolie pulmonaire), qui peuvent être permanentes ou mortelles. Les patients qui ont été traités par un médicament faisant l'objet d'un rappel doivent se rendre immédiatement à l'hôpital s'ils éprouvent des difficultés à respirer, des douleurs thoraciques ou de la confusion. Le Ministère surveille le rappel de l'entreprise et informera le public si de nouveaux risques pour la santé sont portés à son attention.