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Health Canada Medical devices

Dispositif de maintien permanent des fonctions vitales (PLS) et dispositif d'assistance cardiaque et/ou pulmonaire (HLS)

Émis le 17 janvier 2023
Problème
Il y a un risque que la barrière stérile soit compromise. La conformité du produit a été remise en question par l'autorité sanitaire allemande en raison de la réalisation inadéquate des essais d'emballage. Le produit a fait l'objet d'une seule stérilisation et d'un seul conditionnement pour le transport selon les conditions décrites dans la norme ASTM D4169-22. Cependant, les échantillons d'essai n'ont pas fait l'objet d'une double stérilisation visant à couvrir les risques liés aux pires conditions de stérilisation et les impacts connexes. Les essais requis sont en cours, mais les résultats ne seront pas connus avant le début d'avril 2023. Date de début du rappel: le 9 janvier, 2023
Référence
ID
RA-72591