Philips Respironics a découvert que la précision de l’oxygène administré peut dévier sous la tolérance requise de 5 % par rapport au point de consigne lors de l’administration d’une oxygénothérapie à haute concentration. De plus, si l’appareil est doté d’un capteur interne de FiO2, celui-ci peut indiquer une valeur supérieure à celle que l’appareil administre réellement. Cela peut varier en fonction de la capacité pulmonaire du patient, de sa résistance pulmonaire, de l’utilisation d’un filtre à particules ou de la configuration du circuit. Dans le pire des cas, cela peut entraîner une sous-alimentation en oxygène. Date de début du rappel: le 3 mars, 2023
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