Santé Canada a indiqué que l’appareil PhiLaser Type 2.0 est considéré comme un instrument médical de classe III et doit donc être homologué. Comme l’appareil PhiLaser Type 2.0 n’est pas homologué à l’heure actuelle, nous avons cessé la vente et la publicité de l’appareil PhiLaser Type 2.0 au Canada depuis le 20 mars 2023. Date de début du rappel: le 19 mai, 2023
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