Retour à RecallTracker
Health Canada Medical devices

Five S 5.3

Émis le 16 août 2023
Problème
En raison de l’échec de la revalidation du procédé de stérilisation, il est impossible de confirmer la stérilité des produits. L’utilisation d’un produit contaminé est une situation dangereuse qui peut entraîner une infection chez les patients. Il n’y a aucun risque subséquent pour l’utilisateur ou les tiers. Date de début du rappel: le 1 août, 2023
Référence
ID
RA-74136