Stryker a reçu une (1) plainte au sujet d’un bras articulé du tube de décompression LITe qui n’était pas adapté à l’arbre du bras qui se fixe au lit d’hôpital. L’enquête qui a suivi a permis de déterminer qu’une partie d’un lot du bras articulé du tube de décompression LITe a été fabriqué avec le mauvais élément de serrage. Par conséquent, les bras articulés concernés ne peuvent pas se fixer à l’arbre du bras. Aucun événement indésirable n’a été signalé en lien avec ce problème. Date de début du rappel: le 20 novembre, 2023
RecallTracker