Le composant « hémoconcentrateur » a été assemblé dans le produit fini (dispositif d’hémoconcentration) une fois sa durée limite de stockage passée. Après des tests internes, il a été déterminé qu’un seul lot du composant était concerné. Par conséquent, les mesures correctives se limitent aux produits contenant un hémoconcentrateur provenant du seul lot touché. Date de début du rappel: le 29 décembre, 2023
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