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TEVA-DILTIAZEM XC: hors spécification

Émis le 7 février 2024
Problème
Le rappel est dû à un résultat de dissolution du fiole de TEVA-DILTIAZEM XC 360MG, 100 comprimé non conforme aux spécifications lors des tests de stabilité.
Que faire
Vérifiez si votre produit est touché. Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé. Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel. Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada. Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Référence
ID
RA-75026