Smiths Medical a relevé des anomalies logicielles héritées pouvant survenir dans les pompes à perfusion ambulatoire CADD-Solis et CADD-Solis VIP. Ces anomalies ont été observées au cours d’un examen rétrospectif des évaluations des risques effectuées pendant le développement du logiciel. L’examen rétrospectif a permis de déterminer que certaines évaluations des risques effectuées dans le passé ne tenaient pas pleinement compte de tous les risques associés aux problèmes recensés. Après une réévaluation des risques pour les patients, Smiths Medical a déterminé que les problèmes recensés étaient suffisamment importants pour qu’il faille en informer les utilisateurs, et ce, même si une correction avait été apportée dans des versions antérieures du logiciel. Date de début du rappel: Le 1 mars, 2024
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