Nous avons pris connaissance de plaintes de clients selon lesquelles les concentrations mesurées de l’analyte PlGF dans une partie (environ 15 %) des échantillons prélevés sur des patients pourraient être diminuées de ≥ 50 %. Cette diminution des concentrations de PlGF mesurées peut entraîner une hausse des résultats de dépistage faussement positifs ou indiquant un risque faussement élevé de prééclampsie ou de syndrome de Down. Date de début du rappel: Le 29 mai, 2024
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