Stryker Neurovascular a distribué plusieurs lots de microcathéters Trevo et de dispositifs Synchro qui ne respectaient pas la taille minimale d’échantillonnage requise pour l’analyse d’endotoxines au cours des processus de fabrication. De plus, ces lots ne sont pas conformes à la norme « AAMI ST72 Test methods, routine monitoring, and alternatives to batch testing » de l’American National Standard Bacterial Endotoxins. Ces lots de dispositifs neurovasculaires Stryker peuvent dépasser les limites acceptables des niveaux d’endotoxines. Date de début du rappel: Le 29 avril, 2024