BD a cerné, dans le cadre de la surveillance post-commercialisation, une augmentation du nombre de plaintes pour erreurs d’identification d’Escherichia coli (E. coli) pour des échantillons cliniques qui ont été testés au moyen de l’instrument M50 Phoenix™ BD et 100 Phoenix™ BD. Date de début du rappel: 1 août, 2024
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