Siemens Healthineers a confirmé la survenue potentielle d’un biais touchant le contrôle de la qualité (CQ) et les résultats de patients en cas d’utilisation du lot 130414 de l’essai Atellica® CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) sur les analyseurs Atellica® CH et Atellica® CI. L’enquête interne menée par Siemens a confirmé qu’en cas d’utilisation du lot 130414, le CQ peut présenter une récupération dépassant les limites de contrôle acceptables pour les concentrations des contrôles de chimie urinaire et de liquide céphalo-rachidien. Date de début du rappel: le 1 er août, 2024
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