Alcon a lancé une correction volontaire sur le terrain pour des lots précis de lentilles de contact DAILIES TOTAL1MD pour l’astigmatisme, DAILIES TOTAL1MD multifocal et TOTAL30MD sphériques. Un problème de qualité isolé a été détecté sur une substance fournie par un fournisseur tiers et utilisée dans la production de lentilles de contact dans un seul site de fabrication. Par conséquent, il est possible que les lentilles touchées ne respectent pas les normes de qualité ou de rendement d’Alcon pendant toute la durée de conservation indiquée sur l’étiquette. On ne s’attend pas à ce que les lentilles de contact des lots recensés présentent un risque accru pour la personne qui les porte. Comme pour toute lentille de contact, il existe une faible probabilité que le port d’une lentille provenant d’un lot touché puisse entraîner des problèmes temporaires comme une irritation, une rougeur ou une vision floue. Ces symptômes disparaissent généralement après le retrait ou le remplacement de la lentille (comme indiqué dans le dépliant pour le patient1). Ce ne sont pas tous les numéros de lot des numéros de produit indiqués qui sont touchés. Pour confirmer si un lot de lentilles de contact est visé par le rappel d’instrument médical, consultez le site https://www.myalcon.com/search-my-lot/ (en anglais). Si vous avez un numéro de lot visé, veuillez cesser d’utiliser le produit et communiquer avec votre fournisseur de soins de la vue ou le détaillant où vous avez acheté les lentilles de contact pour obtenir des renseignements sur les prochaines étapes à suivre. Date de début du rappel: le 13 août, 2024
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