Ethypharm Inc. rappelle un lot de capsules de M-Eslon (sulfate de morphine) à libération prolongée car certains flacons étiquetés M-Eslon 30 mg ER peuvent contenir des capsules de 60 mg. Ce problème pourrait conduire les patients à recevoir une dose de 60 mg au lieu de la dose de 30 mg qui leur a été prescrite, ce qui pourrait entraîner une surdose et poser de graves risques pour la santé. M-Eslon est un médicament opioïde sur ordonnance utilisé par les adultes pour la gestion de la douleur à long terme lorsque la douleur est suffisamment grave pour nécessiter des analgésiques quotidiens et permanents et que les autres options de traitement ne sont pas en mesure de traiter la douleur. La capsule de 60 mg porte les inscriptions « 60 » et « M-ESLON ». La capsule est munie d'un bouchon orange opaque et d'un fond transparent. La capsule de 30 mg porte les inscriptions « 30 » et « M-ESLON ». La capsule a un bouchon rose opaque et un fond transparent. Prendre trop de morphine ou augmenter soudainement la dose peut potentiellement conduire à une surdose, qui peut mettre la vie en danger. Les symptômes d'une surdose de morphine peuvent être les suivants : confusion, vertiges, somnolence, difficultés à se réveiller, pupilles petites (en pointe), rythme cardiaque lent, respiration lente et difficile, peau froide et moite, évanouissement, crise d'épilepsie, coma et décès. Santé Canada surveille le rappel et l'enquête de l'entreprise, y compris la mise en œuvre de mesures correctives et préventives pour éviter que ce problème ne se reproduise. Le ministère informera le public si de nouveaux risques pour la santé sont identifiés.