Problème lié à l’hyperangulation de l’extrémité distale du produit Ambu® Vivasight™ 2 DLT. Cette hyperangulation peut entraîner un risque accru de complications pendant l’intubation, ainsi que des lésions potentielles des voies aériennes. Date de début du rappel: le 24 septembre, 2024
RecallTracker