Au cours d’une enquête interne, Quidelortho™ a relevé un risque potentiel de faux positifs en raison du transfert du réactif ORTHO Sera Anti-D (DVI) sur les analyseurs VISION. Date de début du rappel: Le 8 novembre, 2024
Référence
ID
RA-76567
Get notified of similar recallsEnter your email to receive alerts when new recalls are issued by the same agency.
Subscribed. You'll get an email when new recalls are issued.
RecallTracker