Medtronic rappelle certains lots précis de la broche percutanée stérile en raison du risque que la broche ne puisse pas s’insérer dans le cadre de référence du patient ou dans l’adaptateur de la broche percutanée lors d’une tentative de fixation des composants utilisés pour les interventions chirurgicales guidées par imagerie. Si ce problème survient, l’utilisateur ne sera pas en mesure de fixer le cadre ou l’adaptateur à la broche percutanée, ce qui pourrait faire en sorte que l’intervention chirurgicale doive être retardée, qu’une intervention chirurgicale supplémentaire soit requise pour le retrait et le remplacement de la broche percutanée, que l’approche chirurgicale doive être modifiée pour qu’un autre dispositif (pince du processus épineux) soit utilisé, qu’il faille renoncer à utiliser la navigation ou que l’intervention soit abandonnée. Date de début du rappel: le 4 décembre, 2024
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