Abbott procède au rappel volontaire de certains dispositifs : le système d’introduction 4F Amplatzer™ TorqVue™ LP (TVLP) et le cathéter 4F Amplatzer™ TorqVue™ LP Catheter (TVLPC), affectés par une anomalie de fabrication. Les lots affectés qui n’ont pas encore été utilisés doivent être retournés à Abbott. Tous les autres lots ne sont pas concernés et vous pouvez continuer à les utiliser. À ce jour, il n’a été signalé aucun préjudice pour les patients lié aux dispositifs provenant des lots concernés. Date de début du rappel: Le 17 mars, 2025
RecallTracker