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Health Canada Medical devices

Dispositif d’hémostase endoscopique Hemospray®

Émis le 28 avril 2025
Problème
Un nombre limité de matières premières non conformes ont été fabriquées dans certains lots de dispositifs Hemospray® distribués sur le terrain. L'utilisation des dispositifs comportant ces matières premières non conformes peut entraîner la fissuration ou le bris du filetage interne du bouton d'activation rouge au moment de l'activation du dispositif, avant et pendant l'utilisation, ou après avoir complété la procédure. Dans un tel cas, le bouton d'activation et la cartouche de dioxyde de carbone peuvent ressortir de la poignée avec force. Date de début du rappel: le 4 novembre 2024
Référence
ID
RA-77347