Le produit Préime DermaFacial fait l’objet d’un rappel parce qu’il a été vendu à tort comme instrument électronique, alors qu’il aurait dû être classé parmi les instruments de classe II/III; compte tenu de l’erreur de classement, ce produit ne dispose d’aucune homologation d’instrument médical valide. Les produits ne présentent aucun défaut. Date de début du rappel: le 30 juin, 2025
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