Zimmer Biomet procède au rappel d’un (1) lot d’inserts Vivacit-E® à double mobilité en raison d’un problème d’étiquetage. Selon l’étiquette de l’emballage extérieur, le produit est de calibre G (46 mm); or, l’insert qui se trouve à l’intérieur est de calibre F (44 mm). Une (1) plainte a été reçue; le problème de calibre inadéquat a été constaté au point d’utilisation, pendant l’intervention. La défectuosité a été découverte le 19 septembre 2025. Le problème a été relevé dans le cadre du processus de traitement des plaintes.
RecallTracker