Retour à RecallTracker
Health Canada Medical devices

Système d’IRM Achieva 3.0T – Unité principale

Émis le 18 décembre 2025
Problème
Philips a pris connaissance, grâce à des tests internes, d’un problème de sûreté pouvant représenter un risque pour les patients; le problème concerne les systèmes de RM fonctionnant avec les versions logicielles R11.1 à R12.1. Philips a constaté qu’il pouvait y avoir des erreurs quant aux valeurs de raideur des tissus dans les cartes d’élastographie par résonance magnétique (ERM) qui sont exportées vers le moniteur du système d’archivage et de transmission d’images (PACS).
Référence
ID
RA-81380