Stryker a mis à jour le mode d’emploi du système MOLLI 2 à la suite de la présentation de deux rapports d’incident à la FDA (5 juin 2025). Ces rapports concernaient des préjudices subis par les patients en raison du déplacement du marqueur MOLLI attribuable à l’attraction magnétique par des outils chirurgicaux magnétisés. Le mode d’emploi mis à jour comprend maintenant un nouvel avertissement indiquant que l’utilisation d’outils chirurgicaux magnétisés à proximité du marqueur pendant la localisation peut entraîner le déplacement du marqueur.
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