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Système Endoflip

Émis le 13 mai 2026
Problème
Description du risque
Le problème concerne une anomalie touchant les cathéters EF et ES utilisés avec les systèmes EF-100 après le 1er janvier 2026. Après cette date, le cathéter sera considéré à tort comme expiré en raison de la limite d’utilisation de 24 heures imposée par le système, de sorte qu’il ne sera pas disponible pour les procédures cliniques.
Produit
Nom du produit
Système Endoflip
Référence
ID
RA-82078