Description du risque
Baxter Corporation diffuse un avis de correction urgente visant les circuits patients du système Volara à la suite de signalements de fuites d’air et de médicaments provenant du réservoir du nébuliseur pendant le traitement. La fuite peut entraîner une désaturation en O2 chez le patient et une nébulisation inefficace, ce qui a une incidence sur l’administration du traitement prescrit.
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