Rappels de la semaine du 7 avril

Arbutus Foods et Arbutus Farms Kitchen/Jade Fine Foods ont rappelé cinq produits contenant du fromage, notamment la Trempette Maïs Rôti et Féta, les Pennes Jalapeño Popper, la Salade de Pommes de Terre Cheddar Chargée, la Salade de Pommes de Terre César Méditerranéenne et les Pennes Tomate Séchée et Parmesan. Ces produits sont rappelés en raison d'une possible contamination à Listeria monocytogenes, une bactérie dangereuse pouvant causer une maladie grave. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel officiel pour connaître les codes de produits et les dates affectés, et ne doivent pas consommer ces produits.

Certains produits de fromage ont été rappelés partout au Canada en raison d'une contamination par Listeria monocytogenes. Cette contamination bactérienne pose un risque grave pour la santé, en particulier pour les femmes enceintes, les jeunes enfants, les personnes âgées et les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Les consommateurs doivent vérifier s'ils ont des produits rappelés à la maison, éviter de les consommer, et soit les jeter, soit les retourner au magasin où ils ont été achetés. Si vous croyez être tombé malade après avoir consommé un produit rappelé, contactez immédiatement votre professionnel de santé.

Le Pistachio Kernel (TR) de Sultan Fine Foods a été rappelé au Canada. Le produit est rappelé en raison de la contamination par la bactérie Salmonella, qui peut causer une maladie grave. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel officiel pour plus de détails et ne pas consommer ce produit.

Santé Canada a lancé un rappel du test de dépistage rapide Strep A QuickVue Dipstick en raison de problèmes de performance du produit. Le test peut ne pas détecter avec précision les infections à streptocoque du groupe A, ce qui pourrait entraîner des diagnostics manqués. Les consommateurs qui possèdent ce produit doivent cesser de l'utiliser immédiatement et consulter l'avis de rappel officiel pour obtenir de plus amples instructions.

Les Medline Neuro Sponges ont fait l'objet d'un rappel au Canada. Les éponges présentent un risque de stérilité qui pourrait compromettre la sécurité du produit. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel officiel pour obtenir des informations complètes et des instructions.

Le tube intra-utérin Nucletron B.V. a été rappelé au Canada. L'appareil est rappelé en raison de préoccupations liées à son rendement qui pourraient affecter son fonctionnement approprié. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel officiel pour obtenir des informations détaillées et des instructions sur les prochaines étapes.

Le connecteur de sonde gastrique Medline ENFit a été rappelé au Canada. L'appareil présente un risque de compatibilité qui pourrait compromettre son utilisation sécuritaire. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel officiel pour obtenir des instructions supplémentaires et des conseils concernant ce produit.

Les sutures résorbables PGA (acide polyglycolique) d'ACE Surgical Supply® et les sutures résorbables en boyau ont été rappelées au Canada. Ces sutures sont rappelées parce qu'il s'agit de dispositifs médicaux non autorisés qui ne satisfont pas aux exigences d'approbation réglementaire. Les consommateurs et les établissements de santé doivent immédiatement cesser d'utiliser ces produits et consulter l'avis de rappel officiel pour obtenir d'autres instructions.

Les chargeurs d'oxyde nitreux vendus sous les marques DOODLEZ, Gold Whip et Whip-it! ont été rappelés au Canada. Ces produits font l'objet d'un rappel parce qu'ils sont vendus pour inhalation sans autorisation de mise sur le marché (DIN) au Canada. Les consommateurs ne doivent pas inhaler ces produits contenant de l'oxyde nitreux à des fins récréatives et doivent consulter immédiatement un professionnel de la santé s'ils ont ressenti des effets secondaires suite à l'utilisation récréative ou médicale d'oxyde nitreux.

Les cartouches d'oxyde nitreux de marque PUR GAS ont été rappelées car elles sont vendues pour inhalation sans autorisation de mise en marché (DIN) au Canada. Ces produits présentent un risque pour la santé lorsqu'ils sont inhalés à titre récréatif, car ils n'ont pas l'approbation réglementaire appropriée pour cet usage. Les consommateurs ne doivent pas inhaler ces produits à base d'oxyde nitreux et doivent consulter immédiatement un professionnel de la santé, un centre antipoison ou un pharmacien s'ils les ont utilisés à titre récréatif et ont éprouvé des effets indésirables.

Apotex a rappelé l'Apo-Fluoxetine en raison d'impuretés dans le lot concerné qui sont hors spécifications et hors tendance. Les impuretés hors spécifications dans ce médicament présentent un risque potentiel pour la santé des consommateurs. Les consommateurs doivent vérifier si leur produit est touché, consulter leur fournisseur de soins de santé avant d'arrêter le médicament, communiquer avec Apotex en cas de questions, et signaler tout problème de santé à Santé Canada.

Altec Industries a rappelé certains modèles d'Altec Aerial Devices et d'Altec Digger Derricks de 2023 à 2026, touchant 249 unités. Les étiquettes de conformité de ces appareils affichent une information incorrecte concernant la pression minimale des pneus, ce qui pourrait amener les opérateurs à sous-gonfler les pneus et causer une mauvaise tenue de route ou une défaillance des pneus. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel officiel pour obtenir les instructions sur la façon de remédier à ce problème de sécurité.

Forest River a diffusé un avis de rappel pour le modèle Prime Time Mfg Avenger 2026, touchant 14 unités. Le poids à sec incorrect peut être indiqué sur l'étiquette de conformité, ce qui pourrait entraîner une surcharge de la roulotte et causer une mauvaise maniabilité ou une crevaison. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel officiel pour obtenir les instructions à suivre.

Toyota a diffusé un avis de rappel pour les modèles Lexus GS F de 2016-2020, Lexus IS 500 de 2022 et Lexus RC F de 2015-2022, touchant 507 véhicules au total. La pompe à carburant basse pression de certains véhicules pourrait défaillir, ce qui pourrait entraîner un fonctionnement irrégulier du moteur, un refus de démarrage ou l'activation du voyant de moteur de contrôle, et potentiellement une perte soudaine de puissance moteur pendant la conduite. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel officiel pour connaître les instructions concernant l'inspection et la réparation de leur véhicule.